Luận văn
660.6 NG-H
Phân tích hệ gen biểu hiện (exome) ở con của nạn nhân chất độc da cam/dioxin bị thiểu năng trí tuệ. /
DDC 660.6
Tác giả CN Nguyễn, Thị Hiền
Nhan đề Phân tích hệ gen biểu hiện (exome) ở con của nạn nhân chất độc da cam/dioxin bị thiểu năng trí tuệ. / Nguyễn Thị Hiền; NHDKH PGS.TS Nguyễn Huy Hoàng
Thông tin xuất bản H. : Viện Đại Học Mở Hà Nội, 2017
Mô tả vật lý 59 tr. ; A4
Tóm tắt • Đề tài được thực hiện với mục đích là sàng lọc gen bị ảnh hưởng bởi dioxin và tìm đột biến có khả năng di truyền từ bố mẹ sang con gây bệnh thiểu năng trí tuệ. Để thực hiện được mục đích này, chúng tôi sử dụng phương pháp nghiên cứu như sau: Thu thập mẫu, tách chiết DNA, giải trình tự gen và phân tích biến thể tìm đột biến liên quan đến thiểu năng trí tuệ do dioxin. Kết quả thu được: dã thu thập và sàng lọc được 09 bộ hồ sơ và mẫu bệnh phẩm của các bệnh nhân bị mắc bệnh thiểu năng trí tuệ do di chứng dioxin.Giải trình tự whole exome được 01 bệnh nhân bằng máy giải trình tự gen thế hệ mới Illuminar. Đã Sàng lọc được bộ số liệu 92 biến thể trên 41 gen liên quan đến ID ở bệnh nhân. Xây dựng phả hệ gia đình bố mẹ, và bệnh nhân với đột biến c.8798A>C, p.Gln2933Pro, phát hiện bệnh nhân được di truyền đột biến từ người cha bị phơi nhiễm dixin trong chiến tranh Việt Nam. Đã nghiên cứu được ảnh hưởng của đột biến lên cấu trúc gen bằng mô hình cấu trúc 3D protein trên gen FAT1. Như vậy, đề tài đã phát hiện đột biến c.8798A>C, Gln2933Pro của bệnh nhân được di truyền từ người cha bị phơi nhiễm dioxin trong chiến tranh chống Mỹ của Việt Nam.
Từ khóa tự do dioxin
Từ khóa tự do biến thể
Từ khóa tự do FAT1
Từ khóa tự do giải trình tự gen
Từ khóa tự do Thiểu năng trí tuệ
Địa chỉ 01Kho Luận văn(2): 01501513, 08100635
000 00000nam#a2200000ui#4500
00167841
0027
004A61C719C-B5C7-475C-A5C9-460813E715FA
005201804191503
008081223s2017 vm| vie
0091 0
039|a20180419150259|bminhkhue|y20180402155129|zminhkhue
082 |a660.6|bNG-H
100 |aNguyễn, Thị Hiền
245 |aPhân tích hệ gen biểu hiện (exome) ở con của nạn nhân chất độc da cam/dioxin bị thiểu năng trí tuệ. / |cNguyễn Thị Hiền; NHDKH PGS.TS Nguyễn Huy Hoàng
260 |aH. : |bViện Đại Học Mở Hà Nội, |c2017
300 |a59 tr. ; |cA4
520 |a• Đề tài được thực hiện với mục đích là sàng lọc gen bị ảnh hưởng bởi dioxin và tìm đột biến có khả năng di truyền từ bố mẹ sang con gây bệnh thiểu năng trí tuệ. Để thực hiện được mục đích này, chúng tôi sử dụng phương pháp nghiên cứu như sau: Thu thập mẫu, tách chiết DNA, giải trình tự gen và phân tích biến thể tìm đột biến liên quan đến thiểu năng trí tuệ do dioxin. Kết quả thu được: dã thu thập và sàng lọc được 09 bộ hồ sơ và mẫu bệnh phẩm của các bệnh nhân bị mắc bệnh thiểu năng trí tuệ do di chứng dioxin.Giải trình tự whole exome được 01 bệnh nhân bằng máy giải trình tự gen thế hệ mới Illuminar. Đã Sàng lọc được bộ số liệu 92 biến thể trên 41 gen liên quan đến ID ở bệnh nhân. Xây dựng phả hệ gia đình bố mẹ, và bệnh nhân với đột biến c.8798A>C, p.Gln2933Pro, phát hiện bệnh nhân được di truyền đột biến từ người cha bị phơi nhiễm dixin trong chiến tranh Việt Nam. Đã nghiên cứu được ảnh hưởng của đột biến lên cấu trúc gen bằng mô hình cấu trúc 3D protein trên gen FAT1. Như vậy, đề tài đã phát hiện đột biến c.8798A>C, Gln2933Pro của bệnh nhân được di truyền từ người cha bị phơi nhiễm dioxin trong chiến tranh chống Mỹ của Việt Nam.
653 |adioxin
653 |abiến thể
653 |aFAT1
653 |agiải trình tự gen
653 |aThiểu năng trí tuệ
852|a01|bKho Luận văn|j(2): 01501513, 08100635
8561|uhttp://thuvien.hou.edu.vn/houkiposdata1/luanvanluanankhoaluan/luanvan/2017/660.6/nguyenthihien/nguyenthihien_01thumbimage.jpg
890|a2|c1
Dòng Mã vạch Nơi lưu S.gọi Cục bộ Phân loại Bản sao Tình trạng Thành phần
1 01501513 Kho Luận văn 660.6 NG-H Luận văn 1
2 08100635 Kho Luận văn 660.6 NG-H Luận văn 2
  1 of 1